Bienvenue à l’édition automne 2022 de la HS Update, une initiative de la Fondation canadienne de l’HS lancée en 2019. Nous

Bienvenue à l’édition automne 2022 de la mise à jour HS, une initiative de la Fondation canadienne de l’HS lancée en 2019. Nous continuons à travailler vers notre plan stratégique intitulé “Aider les dermatologues canadiens à mieux gérer l’HS”.

Récemment, 12 dermatologues canadiens ont assisté au symposium annuel des avancées en hidrosadénite suppurée (SHSA) en octobre 2022 à Miami. C’était une réunion fantastique ! Avec une abondance de recherches en cours sur l’HS et 32 nouveaux médicaments avec 20 mécanismes d’action différents, l’avenir semble prometteur pour les patients atteints d’HS. Il y avait également de nombreuses nouvelles organisations de patients à but non lucratif lors de la réunion, qui offrent un soutien aux patients, y compris les Canadian HS Heroes, des ressources en ligne telles qu’un diététicien qui peut consulter les patients virtuellement (ou des cours en ligne sont disponibles), et de nouvelles lignes de vêtements telles que les pansements non adhérents Hidrawear (voir les liens dans la section des ressources). Au Canada, le symposium de sous-spécialité HS s’est tenu en juin lors de la réunion annuelle de l’Association canadienne de dermatologie. Ces deux événements offrent d’excellentes opportunités éducatives interactives de haute qualité aux participants.

Nous avons également développé un modèle de DME publié dans le JCMS “Practical Guidelines in HS”, afin d’encourager plus de dermatologues à voir des patients atteints d’HS (voir le lien dans la section des ressources). Nous avons développé un dépliant pour les patients et révisé l’E-book informatif et basé sur des preuves pour les patients atteints d’HS, tous deux disponibles sur notre site web dans la section des ressources. Utile également pour les patients, la vidéo informative sur le déroofing, gracieusement fournie par les dermatologues certifiés Dr. Lauren Lam et Dr. Chris Keeling, est disponible sur notre site web.

Surveillez les extraits informatifs sur les réseaux sociaux qui seront développés cette année et qui viseront à atteindre les patients atteints d’HS recherchant un diagnostic.

J’espère que vous apprécierez l’E-book, utiliserez les ressources sur notre site web, et nous serions ravis de recevoir vos commentaires et suggestions pour de futures initiatives visant à aider les dermatologues à fournir de meilleurs soins aux patients atteints d’HS au Canada.

Susan Poelman MSc FRCPC

Présidente, Fondation canadienne de l’Hidrosadénite Suppurée

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