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Le but de ce livre est d'aider les personnes atteintes d'hidrosadénite suppurée (HS) à en savoir plus sur l'HS et sur la façon de gérer efficacement cette maladie. Ce livre est également conçu pour les membres de la famille et les amis des patients atteints d'HS, ainsi que pour les praticiens de la santé généralistes qui souhaitent approfondir leur compréhension de l'HS et des défis associés à cette maladie.
Aider les dermatologues canadiens à mieux prendre en charge l’hidradénite suppurée.
L'hidrosadénite suppurée (HS) est une affection cutanée douloureuse à long terme qui provoque des abcès et des cicatrices sur la peau. La cause exacte de l'hidrosadénite suppurée est inconnue, mais elle survient près des follicules pileux où se trouvent les glandes sudoripares, généralement autour de l'aine, des fesses, des seins et des aisselles.
LA DOULEUR EST ENVAHISSANTE, AU POINT OÙ ELLE EN DEVIENT INVALIDANTE. C’EST POURQUOI J’AI APPRIS À PERCER MES LÉSIONS. UNE MEILLEURE SENSIBILISATION À LA MALADIE ET UN SOUTIEN ACCRU AUX PERSONNES ATTEINTES EST ESSENTIELS.
Joshua
UN HOMME AUX PRISES AVEC L’HIDRADÉNITE SUPPURÉE, SE CONFIE
Comité de direction :
Susan Poelman – présidente (Alberta), Isabelle Delorme – ancien-président (Québec), Chuck Lynde – trésorier (Ontario), Marni Wiseman – Vice-President (Manitoba)
Membres du conseil :
Mme Pat Coutts (Ontario), Ralph George (Ontario), Danielle Marcoux (Québec), Elizabeth O’Brien (Québec), Simon Wong (Colombie-Britannique), Drs. Helene Veillette (Québec), Rochelle Tonkin, Raed Alhusayen (Alberta), Chris Keeling (Alberta)
Fiers partisans
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