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Qu’est-ce que l’HS?

Événements

OBJECTIFS DE LA FONDATION (FCHS)

Aider les dermatologues canadiens à mieux prendre en charge l’hidradénite suppurée.
  • Diffuser les plus récentes techniques de gestion de l’hidradénite suppurée.
  • Créer des possibilités de recherche et de formation sur l’hidradénite suppurée pour les dermatologues canadiens et des possibilités de mentorat pour les médecins résidents.
  • Établir un dialogue entre spécialités afin d’améliorer les résultats pour les patients atteints d’hidradénite suppurée.
  • Collaborer avec les fondations internationales de l’hidradénite suppurée dans le but d’optimiser la recherche, l’éducation et les soins aux patients.
LA DOULEUR EST ENVAHISSANTE, AU POINT OÙ ELLE EN DEVIENT INVALIDANTE. C’EST POURQUOI J’AI APPRIS À PERCER MES LÉSIONS. UNE MEILLEURE SENSIBILISATION À LA MALADIE ET UN SOUTIEN ACCRU AUX PERSONNES ATTEINTES EST ESSENTIELS.
 

Joshua

UN HOMME AUX PRISES AVEC L’HIDRADÉNITE SUPPURÉE, SE CONFIE

RESSOURCES

Dépliant d’information sur l’HS pour les patients : Télécharger
Rapport sur l’HS de l’Alliance canadienne des patients en dermatologie : www.apropeau.ca
Apprenez-en plus sur la maladie : www.hsenligne.ca.
Site de la fondation américaine : www.hs-foundation.org
Site de la fondation européenne : www.hs-institute.com

MEMBRES

Comité de direction : Susan Poelman (présidente), Isabelle Delorme (ancien-président), Chuck Lynde (trésorier).​

Membres du conseil : Mme Pat Coutts (Ontario), Tracey Brown-Maher (Terre-Neuve-et-Labrador), Ralph George (Ontario), Danielle Marcoux (Québec), Elizabeth O’Brien (Québec), Marni Wiseman (Manitoba), Simon Wong (Colombie-Britannique), Drs. Helene Veillette (Quebec)